服務(wù)范圍
醫(yī)療器械CFDA注冊返回首頁
- 浙江省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證所需資料
- 境外醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法
- 境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查實(shí)施規(guī)定
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法(試行)
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP認(rèn)證的必要性
- 醫(yī)療軟件國內(nèi)CFDA注冊
- 藥包材CFDA注冊方法簡介
- 《中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀
- 上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知
- 關(guān)于開展生物醫(yī)藥人體臨床試驗(yàn)責(zé)任保險(xiǎn)、生物醫(yī)藥產(chǎn)品責(zé)任保險(xiǎn)試點(diǎn)工作的通知
- 醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作擴(kuò)展的通知
- 醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)模式、注冊人制度解讀